イダマイシン静注用5mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 白血病を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 急性骨髄性白血病
• 慢性骨髄性白血病の急性転化

イダマイシン静注用5mgの副作用

主な副作用

頻脈、心電図異常、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、疼痛、紅斑、発疹、脱毛、肝障害

起こる可能性のある重大な副作用

汎血球減少、血小板減少、顆粒球減少、貧血、出血傾向、口内炎、心筋障害、心不全、ショック、完全房室ブロック、不整脈、骨髄抑制、重篤な感染症、敗血症、肺炎、重篤な出血、脳出血、消化管出血

上記以外の副作用

AST上昇、ALT上昇、総ビリルビン上昇、Al－P上昇、腎障害、BUN上昇、クレアチニン上昇、頭痛、血管痛、発熱、胸部圧迫感、心膜炎、腹部不快感、腹痛、口腔内疼痛、食道炎、胃炎、静脈炎、全身筋肉痛、腸炎、消化管潰瘍、過敏症、そう痒、蕁麻疹、皮膚色素沈着、放射線照射リコール反応、血栓、脱水、ほてり

イダマイシン静注用5mgの用法・用量

• 1バイアル5mg（力価）に5mLの日局注射用水を加え溶解する
• 通常、成人にはイダルビシン塩酸塩として12mg（力価）/㎡（体表面積）を1日1回、3日間連日静脈内投与する
• 骨髄機能が回復するまで休薬し、投与を繰り返す

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 重篤な過敏症
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎障害
  • 心機能異常
  • 心毒性を有する薬剤による前治療が限界量
  • 重篤な感染症
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療が限界量
  • 骨髄抑制
  • 前治療による骨髄抑制
  • 薬剤による骨髄抑制
  • 水痘
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療歴＜限界量に達している場合を除く＞
  • 心毒性を有する薬剤による前治療歴＜限界量に達している場合を除く＞
  • 心臓部あるいは縦隔に放射線療法を受けた
  • 心毒性を有する薬剤による前治療
  • アントラサイクリン系薬剤による前治療
  • 肝障害＜重篤な肝障害を除く＞
  • 腎障害＜重篤な腎障害を除く＞
  • 感染症

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者
  • 授乳婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
  • 乳幼児(0歳〜6歳)
  • 妊娠する可能性のある女性(11歳〜)
  • パートナーが妊娠する可能性のある男性
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)