ペプレオ注射用10mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 悪性リンパ腫を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 悪性リンパ腫
• 咽頭癌
• 上顎癌
• 口腔癌
• 喉頭癌
• 舌癌
• 前立腺癌
• 肺癌
• 皮膚癌
• 頭頸部悪性腫瘍
• 肺扁平上皮癌

ペプレオ注射用10mgの副作用

主な副作用

発熱、嘔吐、脱毛、皮膚硬化、皮膚肥厚、皮膚色素沈着、爪変形、爪変色、scratch dermatitis、口内炎、食欲不振

起こる可能性のある重大な副作用

間質性肺炎、肺線維症、咳嗽、労作性呼吸困難、捻髪音、ラ音、肺症状、ショック、血圧低下、悪寒、意識混濁、喘鳴

上記以外の副作用

嘔気、白血球減少、倦怠感、過敏症、発疹、蕁麻疹、紅皮症、肥厚、下痢、口角炎、肝障害、赤血球減少、貧血、血小板減少、頻尿、膀胱炎、頭痛、頭重感、硬結、疼痛、動脈炎

ペプレオ注射用10mgの用法・用量

• （1）． 静脈内注射ペプロマイシン硫酸塩として5～10mg（力価）を生理食塩液又はブドウ糖液等の適当な静脈用注射液約5～20mLに溶解し、緩徐に静注する
• （2）． 筋肉内注射ペプロマイシン硫酸塩として5～10mg（力価）を生理食塩液等の適当な溶解液約5mLに溶解し筋注する
• （3）． 動脈内注射ペプロマイシン硫酸塩として5～10mg（力価）をヘパリン等の血液凝固阻止剤を加えた生理食塩液等の適当な動脈用注射液3～25mLに溶解し、ワンショット動注、又は持続動注する
• （4）． 注射の頻度通常1週2～3回投与とし、症状に応じて1日1回連日投与から週1回投与まで適宜増減する
• 週間投与量20～30mg（力価）を標準とする
• （5）． 総投与量腫瘍の消失を目標とし、150mg（力価）以下とする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は副作用発現の個人差が著しく、比較的少量の投与でも副作用があらわれることがある（なお、投与にあたっては、患者の状態・症状に応じて低用量から開始することとし、週間投与量についても過量にならぬよう十分注意すること）
• 7.2． 90mg（力価）までに明らかな制癌効果の認められない場合には、原則としてそれ以上の投与は行わないようにすること
• 7.3． 経路を重複して投与した場合、結果的に投与量が増加することに留意すること
• 7.4． ブレオマイシンを投与された患者に対するペプロマイシンの投与量は、原則として投与されたブレオマイシン量とペプロマイシン量の和でもって総投与量とすること
• ブレオマイシン製剤の投与を受けた患者に本剤を投与した場合、毒性が相加することが考えられる

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重篤な腎機能障害
  • 重篤な心疾患
  • 重篤な肺機能障害
  • 胸部レントゲン写真上著明な病変
  • 胸部レントゲン写真上びまん性の線維化病変
  • 胸部及びその周辺部への放射線照射
  • 肝機能障害
  • 水痘
  • 肺に基礎疾患
  • 心疾患＜重篤な心疾患は除く＞
  • 肺障害＜重篤な肺障害・胸部レントゲン上びまん性線維化及び著明な病変除く＞
  • 胸部に放射線照射
  • ブレオマイシンを投与された
  • ブレオマイシン製剤の投与を受けた
  • 投与前に肺機能検査値低下
  • 腎機能障害＜重篤な腎機能障害を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 幼児・小児
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 60歳以上の高齢者(60歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
  • 60歳以上の高齢者(60歳〜)
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 60歳以上の高齢者(60歳〜)