ゲムシタビン点滴静注用200mg「NK」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 悪性リンパ腫を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 膵癌
• 胆道癌
• 尿路上皮癌
• 非小細胞肺癌
• がん化学療法後に増悪した卵巣癌
• 手術不能又は再発乳癌
• 再発又は難治性の悪性リンパ腫

ゲムシタビン点滴静注用200mg「NK」の副作用

主な副作用

グレード3の貧血、グレード3の血小板減少、グレード4の血小板減少、グレード3の好中球減少、グレード4の好中球減少、グレード3の悪心、グレード3の嘔吐、グレード3の脱毛、グレード4の貧血、グレード3の粘膜炎、グレード3の感染

起こる可能性のある重大な副作用

骨髄抑制、白血球減少、好中球減少、血小板減少、貧血、ヘモグロビン減少、赤血球減少、間質性肺炎、アナフィラキシー、呼吸困難、血圧低下、発疹、心筋梗塞、うっ血性心不全、肺水腫、気管支痙攣、痙攣、成人呼吸促迫症候群、ARDS、腎不全、溶血性尿毒症症候群、ビリルビン上昇、クレアチニン上昇、BUN上昇、LDH上昇、急速なヘモグロビン減少、微小血管症性溶血性貧血、重篤な皮膚障害、紅斑、皮膚水疱、落屑、黄疸、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、重篤な肝機能障害、白質脳症、可逆性後白質脳症症候群、高血圧、頭痛、視覚異常、意識障害

上記以外の副作用

グレード4の感染、グレード3の下痢、グレード3の肺毒性、グレード4の肺毒性、グレード3の血尿、グレード3の便秘、グレード3の出血、グレード3の意識状態異常、グレード3のState of consciousness、ST上昇、頻脈、血圧上昇、狭心痛、動悸、心室性期外収縮、発作性上室頻拍、心電図異常、高炭酸ガス血症、低酸素血、咳嗽、PIE症候群、肺好酸球浸潤症候群、喘鳴、喀痰、息切れ、総蛋白低下、電解質異常、アルブミン低下、蛋白尿、血尿、乏尿、食欲不振、悪心、嘔吐、下痢、便秘、口内炎、胃部不快感、歯肉炎、A/G比低下、γ－GTP上昇、ウロビリン尿、眩暈、不眠、知覚異常、嗜眠、しびれ、脱毛、皮膚そう痒感、蕁麻疹、注射部位反応、静脈炎、疼痛、末梢性血管炎、末梢性壊疽、疲労感、発熱、インフルエンザ様症状、倦怠感、無力症、悪寒、筋痛、発汗、鼻炎、放射線照射リコール反応、血小板増加、体重減少、尿糖陽性、好酸球増多、関節痛、味覚異常、鼻出血、浮腫、CRP上昇、体重増加、ほてり、胸部不快感、眼底出血、体温低下、耳鳴り、眼脂、顔面浮腫

ゲムシタビン点滴静注用200mg「NK」の用法・用量

• 1．膵癌、胆道癌、尿路上皮癌、がん化学療法後に増悪した卵巣癌、再発又は難治性の悪性リンパ腫の場合：ゲムシタビンとして1回1000mg/㎡を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬する
• これを1コースとして投与を繰り返す
  • なお、患者の状態により適宜減量する
• 2．非小細胞肺癌の場合：ゲムシタビンとして1回1000mg/㎡を30分かけて点滴静注し、週1回投与を3週連続し、4週目は休薬する
• これを1コースとして投与を繰り返す
• シスプラチンと併用する場合は、ゲムシタビンとして1回1250mg/㎡を30分かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬を1コースとすることもできる
  • なお、患者の状態により適宜減量する
• 3．手術不能又は再発乳癌の場合：ゲムシタビンとして1回1250mg/㎡を30分かけて点滴静注し、週1回投与を2週連続し、3週目は休薬する
• これを1コースとして投与を繰り返す
  • なお、患者の状態により適宜減量する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 重症感染症
  • 重篤な過敏症
  • 胸部単純X線写真で明らかでかつ臨床症状のある間質性肺炎
  • 胸部単純X線写真で明らかでかつ臨床症状のある肺線維症
  • 高度骨髄抑制
  • 胸部への放射線療法を施行
  • 肝炎
  • 肝硬変
  • 間質性肺炎
  • 肝障害
  • 骨髄抑制
  • 心筋梗塞
  • 腎障害
  • 肺線維症
  • アルコール依存症
  • 肝転移
  • 白血球数が2000/μL未満
  • 前治療により骨髄機能低下
  • 血小板数が7万/μL未満

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)