ニドラン注射用25mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 腫瘍を治療するお薬です。
• 悪性リンパ腫や白血病を治療するお薬です。
• 腫瘍細胞の核酸代謝をおさえることにより、増殖をおさえる働きがあります。
• あなたの病気や症状に合わせて処方されたお薬です。

• 悪性リンパ腫の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 胃癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 肝臓癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 結腸癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 消化器癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 直腸癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 脳腫瘍の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 肺癌の自覚的ならびに他覚的症状の寛解
• 慢性白血病の自覚的ならびに他覚的症状の寛解

ニドラン注射用25mgの副作用

主な副作用

食欲不振、嘔吐、嘔気、悪心、全身倦怠感、発熱、過敏症、発疹、BUN上昇、蛋白尿、下痢

起こる可能性のある重大な副作用

骨髄抑制、汎血球減少、白血球減少、血小板減少、貧血、出血傾向、間質性肺炎、肺線維症

上記以外の副作用

口内炎、脱毛、頭痛、低蛋白血症、めまい、痙攣、肝機能異常、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇

ニドラン注射用25mgの用法・用量

• 通常、次記用量を本剤5mgあたり日本薬局方注射用水1mLに溶解し、静脈内又は動脈内に投与する
• 1）． ニムスチン塩酸塩として2～3mg/kgを1回投与し、投与後末梢血液所見により4～6週間休薬する
• 2）． ニムスチン塩酸塩として1回2mg/kgを1週間隔で2～3週投与し、投与後末梢血液所見により4～6週間休薬する
  • なお、年齢・症状により適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）〈脳腫瘍〉悪性星細胞腫、乏突起膠腫成分を有する神経膠腫に対する他の抗悪性腫瘍剤との併用療法（プロカルバジン塩酸塩、ニムスチン塩酸塩、ビンクリスチン硫酸塩）においては、併用薬剤の関連文献（「抗がん剤報告書：塩酸プロカルバジン（脳腫瘍）」、「抗がん剤報告書：硫酸ビンクリスチン（脳腫瘍）」等）を熟読すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 骨髄抑制
  • 重篤な過敏症
  • 肝機能障害
  • 感染症
  • 腎機能障害
  • 水痘

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 生殖可能な年齢(11歳〜)
  • 妊娠する可能性のある女性(11歳〜)
  • 男性