処方薬
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%
先発
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の基本情報
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の概要
| 商品名 | ヘマンジオルシロップ小児用0.375% |
|---|---|
| 一般名 | プロプラノロール塩酸塩シロップ |
| 薬価・規格 | 252.5円 (0.375%1mL) |
| 薬の形状 |
内用薬 > 液剤 > シロップ
|
| 製造会社 | マルホ |
| YJコード | 2900003Q1029 |
| レセプト電算コード | 622510001 |
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の主な効果と作用
腫瘍 を治療するお薬です。- 腫瘍細胞の増殖をおさえる働きがあります。
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の用途
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の副作用
※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。
人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。
また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。
主な副作用
気管支炎、細気管支炎、紅斑、発疹、血圧低下、心電図QT延長、睡眠障害、悪夢、傾眠、激越、易刺激性
起こる可能性のある重大な副作用
低血圧、徐脈、房室ブロック、低血糖、痙攣、意識障害、意識混濁、昏睡、気管支痙攣、気管支反応性亢進、喘鳴、咳嗽、発熱、気管支炎悪化、細気管支炎悪化、気道感染症悪化、高カリウム血症、無顆粒球症
上記以外の副作用
上気道感染、下痢、食欲減退、嘔吐、吐き戻し、便秘、腹痛、排便回数増加、悪心、放屁、異常便、AST増加、ALT増加、ALP増加、好中球数減少、貧血、末梢冷感、多汗症、気分変化、泣き、冷汗、無力症、脱毛症、体重減少、血中カリウム増加、過敏症、蕁麻疹、レイノー現象、血管収縮、おむつ皮膚炎、乾癬様皮膚炎
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の用法・用量
- 通常、プロプラノロールとして1日1mg/kg～3mg/kgを2回に分け、空腹時を避けて経口投与する
- 投与は1日1mg/kgから開始し、2日以上の間隔をあけて1mg/kgずつ増量し、1日3mg/kgで維持するが、患者の状態に応じて適宜減量する
- （用法及び用量に関連する注意）7.1． 次を参考に、1日投与量を2回に分け、9時間以上あけて投与すること
- また、患者の体重に応じ、投与量を調整すること
- ［製剤としての1日投与量：1日2回分割投与］1）． プロプラノロールとしての1日投与量1mg/kg：①． 体重2kg：0.5mL
- ②． 体重3kg：0.8mL
- ③． 体重4kg：1.1mL
- ④． 体重5kg：1.3mL
- ⑤． 体重6kg：1.6mL
- ⑥． 体重7kg：1.9mL
- ⑦． 体重8kg：2.1mL
- ⑧． 体重9kg：2.4mL
- ⑨． 体重10kg：2.7mL
- 2）． プロプラノロールとしての1日投与量2mg/kg：①． 体重2kg：1.1mL
- ②． 体重3kg：1.6mL
- ③． 体重4kg：2.1mL
- ④． 体重5kg：2.7mL
- ⑤． 体重6kg：3.2mL
- ⑥． 体重7kg：3.7mL
- ⑦． 体重8kg：4.3mL
- ⑧． 体重9kg：4.8mL
- ⑨． 体重10kg：5.3mL
- 3）． プロプラノロールとしての1日投与量3mg/kg：①． 体重2kg：1.6mL
- ②． 体重3kg：2.4mL
- ③． 体重4kg：3.2mL
- ④． 体重5kg：4.0mL
- ⑤． 体重6kg：4.8mL
- ⑥． 体重7kg：5.6mL
- ⑦． 体重8kg：6.4mL
- ⑧． 体重9kg：7.2mL
- ⑨． 体重10kg：8.0mL
- 7.2． 患者が薬剤を吐き出した場合でも追加投与はしないこと
- 7.3． 低血糖を起こすおそれがあるため、空腹時の投与を避け、授乳中・食事中又は直後に投与すること
- 食事を十分に摂取していない、又は嘔吐している場合は投与しないこと〔2.3、8.3、11.1．2参照〕
- 7.4． 本剤による治療にあたっては経過を十分観察し、投与開始24週間を目安に有効性を評価し、本剤による治療継続の必要性を検討すること〔17.1．1参照〕
※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の使用上の注意
病気や症状に応じた注意喚起
- 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
患者の属性に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
年齢や性別に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
ヘマンジオルシロップ小児用0.375%の注意が必要な飲み合わせ
※ 薬は飲み合わせによって身体に悪い影響を及ぼすことがあります。 飲み合わせに関して気になることがあれば、担当の医師や薬剤師に相談してみましょう。
| 薬剤名 | 影響 |
|---|---|
| 交感神経遮断剤 | 交感神経系の過剰の抑制＜徐脈・心不全等＞ |
| レセルピン | 交感神経系の過剰の抑制＜徐脈・心不全等＞ |
| β－遮断剤 | 交感神経系の過剰の抑制＜徐脈・心不全等＞ |
| 血糖降下剤 | 血糖降下作用が増強、低血糖症状＜頻脈等＞をマスク |
| インスリン製剤 | 血糖降下作用が増強、低血糖症状＜頻脈等＞をマスク |
| トルブタミド | 血糖降下作用が増強、低血糖症状＜頻脈等＞をマスク |
| アセトヘキサミド | 血糖降下作用が増強、低血糖症状＜頻脈等＞をマスク |
| カルシウム拮抗剤 | 低血圧・徐脈・房室ブロック等の伝導障害、心不全 |
| ベラパミル | 低血圧・徐脈・房室ブロック等の伝導障害、心不全 |
| ジルチアゼム | 低血圧・徐脈・房室ブロック等の伝導障害、心不全 |
| ニフェジピン | 低血圧・徐脈・房室ブロック等の伝導障害、心不全 |
| クロニジン | 投与中止後のリバウンド現象＜血圧上昇・頭痛・嘔気等＞を増強 |
| クラス1抗不整脈剤 | 過度の心機能抑制＜徐脈・心停止等＞ |
| ジソピラミド | 過度の心機能抑制＜徐脈・心停止等＞ |
| プロカインアミド | 過度の心機能抑制＜徐脈・心停止等＞ |
| 3群不整脈用剤 | 過度の心機能抑制＜徐脈・心停止等＞ |
| アミオダロン | 過度の心機能抑制＜徐脈・心停止等＞ |
| 交感神経作動薬 | 相互の薬剤の効果が減弱、血管収縮、血圧上昇 |
| エピネフリン | 相互の薬剤の効果が減弱、血管収縮、血圧上昇 |
| 麻酔剤 | 反射性頻脈が弱まり低血圧のリスクが増加 |
| セボフルラン | 反射性頻脈が弱まり低血圧のリスクが増加 |
| リドカイン製剤 | 代謝を遅延させ血中濃度を上昇 |
| ジギタリス剤 | 房室伝導時間が延長し徐脈・房室ブロック |
| シメチジン | 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強 |
| ヒドララジン | 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強 |
| キニジン | 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強 |
| プロパフェノン | 本剤の血中濃度が上昇し作用が増強 |
| クロルプロマジン | 作用がそれぞれに増強 |
| 非ステロイド系抗炎症剤 | 本剤の降圧作用が減弱 |
| インドメタシン製剤 | 本剤の降圧作用が減弱 |
| リファンピシン類 | 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱 |
| コレスチラミン＜経口＞ | 本剤の血中濃度が低下し作用が減弱 |
| ワルファリン | 血中濃度が上昇し作用が増強 |
| 副腎皮質ホルモン剤 | 副腎皮質機能抑制、本剤は低血糖のリスクを高める |
| プレドニゾロン | 副腎皮質機能抑制、本剤は低血糖のリスクを高める |