ビクトーザ皮下注18mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 糖尿病を治療するお薬です。
• 血糖に応じてインスリンの分泌を促し、血糖値を改善する働きがあります。

• 2型糖尿病

ビクトーザ皮下注18mgの副作用

主な副作用

便秘、悪心、腹痛、胃腸炎、貧血、甲状腺腫瘤、食欲減退、高脂血症、浮動性めまい、感覚鈍麻、味覚異常

起こる可能性のある重大な副作用

低血糖、脱力感、倦怠感、高度空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、めまい、嘔気、知覚異常、低血糖症状、重篤な低血糖症状、意識消失、膵炎、嘔吐、嘔吐を伴う持続的な激しい腹痛、急性膵炎、壊死性膵炎、腸閉塞、高度便秘、腹部膨満、持続する腹痛、胆嚢炎、胆管炎、胆汁うっ滞性黄疸

上記以外の副作用

糖尿病性網膜症、心室性期外収縮、高血圧、咳嗽、下痢、腹部不快感、消化不良、胃食道逆流性疾患、胃炎、おくび、肝機能異常、じん麻疹、皮膚そう痒症、紅斑、湿疹、発疹、注射部位反応、注射部位紅斑、注射部位発疹、注射部位内出血、注射部位疼痛、胸痛、膵酵素増加、リパーゼ増加、アミラーゼ増加、ALT増加、AST増加、体重減少、脱水、心拍数増加、鼓腸、胃排出遅延、胆石症、皮膚アミロイドーシス

ビクトーザ皮下注18mgの用法・用量

• 通常、成人には、リラグルチド（遺伝子組換え）として、0.9mgを維持用量とし、1日1回朝又は夕に皮下注射する
• ただし、1日1回0.3mgから開始し、1週間以上の間隔で0.3mgずつ増量する
  • なお、患者の状態に応じて適宜増減し、1日0.9mgで効果不十分な場合には、1週間以上の間隔で0.3mgずつ最高1.8mgまで増量できる
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 本剤は、1日1回朝又は夕に投与するが、投与は可能な限り同じ時刻に行うこと
• 7.2． 胃腸障害の発現を軽減するため、低用量より投与を開始し、用量の漸増を行うこと
• 良好な忍容性が得られない患者では減量を考慮し、さらに症状が持続する場合は、休薬を考慮すること（1～2日間の減量又は休薬で症状が消失すれば、減量前又は休薬前の用量の投与を再開できる）

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重症感染症
  • 手術
  • 糖尿病性ケトアシドーシス
  • 糖尿病性昏睡
  • 1型糖尿病
  • 緊急
  • 胃腸障害
  • 栄養不良状態
  • 炎症性腸疾患
  • 過度のアルコール摂取
  • 飢餓状態
  • 甲状腺髄様癌
  • 膵炎
  • 腸閉塞
  • 低血糖
  • 脳下垂体機能不全
  • 激しい筋肉運動
  • 不規則な食事摂取
  • 副腎機能不全
  • 食事摂取量不足
  • 腹部手術
  • 多発性内分泌腫瘍症2型
  • 糖尿病胃不全麻痺
  • インスリン依存状態

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 虚弱者(衰弱者を含む)

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)