HMG注テイゾー75の添付文書

間脳性無月経(視床下部性無月経)、下垂体性無月経の排卵誘発。

1日卵胞刺激ホルモンとして75～150単位を連続筋肉内投与し、頚管粘液量が約300mm3以上、羊歯状形成(結晶化)が第3度の所見を指標として(4日～20日間、通常5日～10日間)、ヒト絨毛性性腺刺激ホルモンに切り替える。

(用法・用量に関連する使用上の注意)

本剤の用法・用量は症例、適応によって異なるので、使用に際しては厳密な経過観察が必要である。

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない(再審査対象外)。

1. 重大な副作用(頻度不明)

   1. 卵巣過剰刺激症候群：本剤の投与に引き続きヒト絨毛性性腺刺激ホルモン製剤を用いた場合又は併用した場合、卵巣腫大、下腹部痛、下腹部緊迫感、腹水・胸水を伴う卵巣過剰刺激症候群が現れることがあり、これに伴い、血液濃縮、血液凝固能亢進、呼吸困難等を併発することがあるので直ちに投与を中止し、循環血液量の改善につとめるなど適切な処置を行う。
   2. 血栓症、脳梗塞、卵巣破裂、卵巣茎捻転、呼吸困難、肺水腫：卵巣過剰刺激症候群に伴い、血栓症、脳梗塞、卵巣破裂、卵巣茎捻転、呼吸困難、肺水腫を引き起こすことがある。

2. その他の副作用(頻度不明)

   1. 過敏症：発赤、発疹、ほてり等[発現した場合には投与を中止する]。
   2. 投与部位：疼痛[発現した場合には投与を中止する]、(投与部位)硬結。
   3. その他：悪心、頻尿、しびれ感、頭痛、浮腫、尿量増加。

(警告)

本剤の投与に引き続きヒト絨毛性性腺刺激ホルモン製剤を投与又は併用した場合、血栓症、脳梗塞等を伴う重篤な卵巣過剰刺激症候群が現れることがある。

(禁忌)

1. エストロゲン依存性悪性腫瘍(例えば、乳癌、子宮内膜癌)及びその疑いのある患者[腫瘍の悪化あるいは顕性化を促すことがある]。

2. 卵巣腫瘍のある患者及び多嚢胞性卵巣症候群を原因としない卵巣腫大のある患者[卵胞刺激ホルモン作用により、これらの症状が増悪することがある]。

3. 妊婦又は妊娠している可能性のある女性。

(原則禁忌)

1. 児を望まない第2度無月経患者[妊娠する可能性がある]。

2. 多嚢胞性卵巣のある患者[卵巣過剰刺激症候群を起こしやすい]。

(慎重投与)

1. 未治療の子宮内膜増殖症のある患者[子宮内膜増殖症は細胞異型を伴う場合があるため]。

2. 子宮筋腫のある患者[子宮筋腫の発育を促進する恐れがある]。

3. 子宮内膜症のある患者[症状が増悪する恐れがある]。

4. 乳癌の既往歴のある患者[乳癌が再発する恐れがある]。

5. 乳癌家族素因が強い患者、乳房結節のある患者、乳腺症の患者又は乳房レントゲン像に異常がみられた患者[症状が増悪する恐れがある]。

(重要な基本的注意)

1. 患者の選択：本療法の対象は不妊症患者のうちの、間脳又は下垂体前葉の機能・器質的障害に由来する性腺刺激ホルモン低分泌無月経患者であるので、次の点に注意する。

   1. 対象患者：エストロゲン・プロゲステロンテストで初めて反応する第2度無月経又は抗エストロゲン療法(クロミフェンクエン酸塩、シクロフェニル等)が奏効しない第1度無月経の患者に投与する。
   2. 対象外患者：
      1. 患者の状態(例えば性腺刺激ホルモン・エストロゲン・プロゲステロン分泌、頚管粘液、基礎体温、超音波所見等)を詳細に検査し、子宮性無月経の患者は本療法の対象から除外する。
      2. 次の患者は本療法の対象から除外する：原発性卵巣機能不全による尿中性腺刺激ホルモン分泌の高い患者、副腎機能異常による無月経患者及び甲状腺機能異常による無月経患者、頭蓋内に病変(下垂体腫瘍等)のある患者、無排卵症以外の不妊症患者。

2. 卵巣過剰刺激：

   1. 本剤の投与に引き続きヒト絨毛性性腺刺激ホルモン製剤を用いた場合又はヒト絨毛性性腺刺激ホルモン製剤を併用した場合、卵巣過剰刺激症候群が現れることがあるので、次の点に留意し、異常が認められた場合には直ちに投与を中止する：(1)患者の自覚症状(下腹部痛、下腹部緊迫感、悪心、腰痛等)の有無、(2)急激な体重増加の有無、(3)卵巣腫大の有無(内診、超音波検査等の実施)。
   2. 患者に対しては、あらかじめ次の点を説明する。
      1. 卵巣過剰刺激症候群を引き起こすことがある。
      2. 卵巣過剰刺激の結果として多胎妊娠の可能性がある[全国36病院における本療法による多胎妊娠についての調査で双胎以上の多胎妊娠は、妊娠総数454例中93例(20.5%)で、そのうち、双胎59例(13.0%)、3胎20例(4.4%)、4胎8例(1.8%)、5胎5例(1.1%)、6胎1例(0.2%)であったとの報告がある]。
      3. 異常が認められた場合には直ちに医師等に相談する。

3. 妊娠初期の不注意な投与を避けるため、投与前少なくとも1カ月間は基礎体温を記録させる。

4. 産婦人科・内分泌専門医師の管理のもとに投与する。

(相互作用)

併用注意：ヒト絨毛性性腺刺激ホルモン(hCG)[本剤の投与に引き続きヒト絨毛性性腺刺激ホルモン製剤を用いた場合又は併用した場合、卵巣過剰刺激症候群が現れることがある(卵巣への過剰刺激に伴う過剰なエストロゲン分泌により、血管透過性が亢進される)]。

(妊婦・産婦・授乳婦等への投与)

妊婦又は妊娠している可能性のある女性には投与しない[妊娠中の投与は不要であり、また、妊婦への投与に関する安全性は確立していない]。

(適用上の注意)

1. 投与経路：本剤は筋肉内注射にのみ使用する。

2. 溶解時：溶解後は速やかに使用する。

3. 筋肉内注射時：筋肉内注射にあたっては、組織・神経等への影響を避けるため、次記の点に注意する。

   1. 同一部位への反復注射は行わない。
   2. 神経走行部位を避ける。
   3. 注射針を刺入したとき、激痛を訴えたり血液の逆流をみた場合は直ちに針を抜き、部位をかえて注射する。

4. その他：本品はワンポイントカットアンプルであるが、アンプルのカット部分をエタノール綿等で清拭してからカットすることが望ましい。

(取扱い上の注意)

安定性試験：最終包装製品を用いた加速試験(30℃、相対湿度65%、6カ月)の結果、HMG筋注用75単位「あすか」及びHMG筋注用150単位「あすか」は冷所において3年間安定であることが推測された。

(保管上の注意)

冷所。