プロブコール錠250mg「YD」の添付文書

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効果・効能

高脂血症(家族性高コレステロール血症、黄色腫を含む)。

用法・用量

プロブコールとして1日量500mgを2回に分けて食後に経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、家族性高コレステロール血症の場合は、プロブコールとして1日量1000mgまで増量することができる。

副作用

本剤は使用成績調査等の副作用発現頻度が明確となる調査を実施していない。

重大な副作用
1. 心室性不整脈(Torsades de Pointes)、失神(いずれも頻度不明)：著明なQT延長に伴う心室性不整脈(Torsades de Pointes)、失神が現れることがあるので、このような場合には投与を中止し、適切な処置を行う。
2. 消化管出血、末梢神経炎(いずれも頻度不明)：消化管出血、末梢神経炎が現れたとの報告がある。
3. 横紋筋融解症(頻度不明)：筋肉痛、脱力感、CK上昇(CPK上昇)、血中ミオグロビン上昇及び尿中ミオグロビン上昇を特徴とする横紋筋融解症が現れることがあるので、異常が認められた場合には本剤の投与を中止するなど、適切な処置を行う。
その他の副作用
1. 心臓：(0.1%未満)QT延長等[このような場合には投与を中止する]。
2. 過敏症：(0.1～5%未満)発疹、そう痒等[このような場合には投与を中止する]。
3. 血液：(0.1～5%未満)貧血、白血球減少、血小板減少等。
4. 精神神経系：(0.1%未満)眩暈、頭痛等。
5. 消化器：(0.1～5%未満)下痢・軟便、嘔気・嘔吐、食欲不振、腹痛、胸やけ、(0.1%未満)腹部膨満感等。
6. 肝臓：(0.1～5%未満)AST上昇(GOT上昇)、ALT上昇(GPT上昇)、Al－P上昇、LDH上昇等。
7. 腎臓：(0.1～5%未満)BUN上昇等。
8. 筋肉：(0.1～5%未満)CK上昇(CPK上昇)等。
9. その他：(0.1～5%未満)尿酸上昇、空腹時血糖上昇、(0.1%未満)倦怠感。

使用上の注意

(禁忌)

本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。
重篤な心室性不整脈(多源性心室性期外収縮多発)のある患者[より重篤な心室性不整脈(重篤なTorsades de Pointes)を起こす恐れがある]。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人。

(慎重投与)

心筋梗塞の新鮮例及びうっ血性心不全のある患者[心室性不整脈を起こす恐れがある]。
心室性不整脈のある患者。
QT延長を起こしやすい患者(先天性QT延長症候群、低カリウム血症等)[心室性不整脈を起こす恐れがある]。

(重要な基本的注意)

本剤の適用にあたっては、次の点に十分留意する。
1. 適用の前に十分な検査を実施し、高脂血症(家族性高コレステロール血症、黄色腫を含む)であることを確認した上で本剤の適用を考慮する(本剤はコレステロール値の異常を主とした高脂血症によく反応する)。
2. あらかじめ高脂血症の基本である食事療法を行い、更に運動療法や高血圧・喫煙等の虚血性心疾患のリスクファクターの軽減等も十分考慮する。
3. 投与中は血中脂質値を定期的に検査し、治療に対する反応が認められない場合には投与を中止する。
本剤の投与により心電図上QT延長、心室性不整脈の報告があるので、本剤投与中は定期的に心電図を測定することが望ましい。