ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「BMD」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• かゆみをおさえるお薬です。
• 中枢神経に働いて、かゆみをおさえる働きがあります。

• 慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善
• 透析患者におけるそう痒症の改善

ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「BMD」の副作用

主な副作用

不眠、便秘、頻尿、夜間頻尿、プロラクチン上昇、AST上昇、ALT上昇、Al－P上昇、γ－GTP上昇、眠気、浮動性めまい

起こる可能性のある重大な副作用

肝機能障害、黄疸、著しいAST上昇、著しいALT上昇、著しいAl－P上昇、著しいγ－GTP上昇

上記以外の副作用

頭痛、いらいら感、幻覚、構語障害、レストレスレッグス症候群、振戦、しびれ、口渇、悪心、下痢、嘔吐、食欲不振、腹部不快感、胃炎、口内炎、湿疹、発疹、蕁麻疹、紅斑、丘疹、総胆汁酸上昇、ビリルビン上昇、多尿、動悸、ほてり、血圧上昇、テストステロン低下、甲状腺刺激ホルモン低下、甲状腺刺激ホルモン上昇、抗利尿ホルモン上昇、女性化乳房、好酸球増多、貧血、尿中血陽性、尿中蛋白陽性、倦怠感、胸部不快感、脱力感、回転性めまい、異常感、浮腫、血中リン低下、不穏、せん妄、易怒性、皮膚色素沈着、LDH上昇

ナルフラフィン塩酸塩カプセル2.5μg「BMD」の用法・用量

• 通常、成人には、ナルフラフィン塩酸塩として1日1回2.5μgを夕食後又は就寝前に経口投与する
  • なお、症状に応じて増量することができるが、1日1回5μgを限度とする
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 〈血液透析患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与から血液透析開始までは十分な間隔をあけること（本剤は血液透析により除去されることから、本剤服用から血液透析までの時間が短い場合、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）〔16.8．1参照〕
• 7.2． 〈腹膜透析患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与から透析液交換までは十分な間隔をあけること（本剤服用から透析液交換までの時間が短い場合、本剤の血中濃度が低下する可能性がある）〔16.1．1参照〕
• 7.3． 〈慢性肝疾患患者におけるそう痒症の改善の場合〉本剤の投与は1日1回2.5μgから開始し、効果不十分な場合に1日1回5μgへの増量を検討すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 腎機能障害
  • 重度＜Child－Pugh分類グレードC＞の肝障害
  • 中等度＜Child－Pugh分類グレードB＞の肝障害

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)

• グレープフルーツジュース