アトモキセチン内用液0.4%「JG」の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 脳内の神経伝達物質（ノルアドレナリン）を増やし、神経機能を活性化する働きがあります。
• 注意力不足や衝動的な落ち着きのなさなどの症状を改善するお薬です。

• AD/HD
• 注意欠陥/多動性障害

アトモキセチン内用液0.4%「JG」の副作用

主な副作用

悪心、食欲減退、腹痛、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、口内乾燥、鼓腸、頭痛

起こる可能性のある重大な副作用

肝機能障害、黄疸、肝不全、肝機能検査値上昇、アナフィラキシー、血管神経性浮腫、蕁麻疹

上記以外の副作用

傾眠、浮動性眩暈、体位性眩暈、睡眠障害、易刺激性、不快気分、不眠症、早朝覚醒型不眠症、気分変化、振戦、抑うつ気分、錯感覚、不安、感覚鈍麻、幻覚、感覚障害、うつ病、攻撃性、リビドー減退、チック、激越、落ち着きのなさ、びくびく感、過敏症、そう痒症、発疹、動悸、頻脈、血圧上昇、心拍数増加、心電図QT延長、失神、レイノー現象、潮紅、多汗症、皮膚炎、排尿困難、勃起不全、生殖器痛、尿閉、月経困難症、射精障害、不規則月経、前立腺炎、頻尿、持続勃起、勃起時疼痛、射精不能、精巣痛、オルガズム異常、尿意切迫、体重減少、胸痛、無力症、疲労、ほてり、悪寒、味覚異常、結膜炎、胸部不快感、末梢冷感、冷感、筋痙縮、散瞳

アトモキセチン内用液0.4%「JG」の用法・用量

• 1.18歳未満の患者：18歳未満の患者には、アトモキセチンとして1日0.5mg/kg（0.125mL/kg）より開始し、その後1日0.8mg/kg（0.2mL/kg）とし、更に1日1.2mg/kg（0.3mL/kg）まで増量した後、1日1.2～1.8mg/kg（0.3～0.45mL/kg）で維持する
  • 但し、増量は1週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日2回に分けて経口投与する
  • なお、症状により適宜増減するが、1日量は1.8mg/kg（0.45mL/kg）又は120mg（30mL）のいずれか少ない量を超えない
• 2.18歳以上の患者：18歳以上の患者には、アトモキセチンとして1日40mg（10mL）より開始し、その後1日80mg（20mL）まで増量した後、1日80～120mg（20～30mL）で維持する
  • 但し、1日80mg（20mL）までの増量は1週間以上、その後の増量は2週間以上の間隔をあけて行うこととし、いずれの投与量においても1日1回又は1日2回に分けて経口投与する
  • なお、症状により適宜増減するが、1日量は120mg（30mL）を超えない

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 褐色細胞腫
  • 過敏症
  • 重篤な心血管障害
  • 閉塞隅角緑内障
  • MAO阻害剤投与中
  • MAO阻害剤投与中止後2週間以内
  • QT延長
  • 肝機能障害
  • 起立性低血圧
  • 痙攣発作
  • 高血圧
  • 腎機能障害
  • 心血管障害
  • 心疾患
  • 脳血管障害
  • 排尿困難
  • 先天性QT延長症候群
  • 精神病性障害
  • 双極性障害
  • 精神系疾患
  • 遺伝的にCYP2D6の活性が欠損
  • CYP2D6阻害作用を有する薬剤投与中
  • 心臓に重篤ではないが異常
  • 重度＜Child－Pugh Class C＞の肝機能障害
  • 中等度＜Child－Pugh Class B＞の肝機能障害
  • 通常量のアトモキセチンを服用していた精神病性障害の既往がない
  • 通常量のアトモキセチンを服用していた躁病の既往がない

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)
  • 成人(15歳〜)
  • 青少年
  • 6歳未満(0歳〜5歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児(0歳〜14歳)