カベルゴリン錠0.25mg「F」の基本情報

• 手のふるえや筋肉のこわばり、動作が遅くなるなどの症状を改善するお薬です。
• 腫瘍を治療するお薬です。
• ホルモン（プロラクチン）の過剰な分泌をおさえる働きがあります。
• 血液中の下垂体から分泌されるホルモン（プロラクチン）の量を下げて乳汁の産出をおさえる働きがあります。
• 乳汁の分泌をおさえるお薬です。
• 不妊症を治療するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（ドパミン）の受容体を刺激し、パーキンソン病などの症状を改善する働きがあります。

• 産褥性乳汁分泌抑制
• 高プロラクチン血性下垂体腺腫
• 高プロラクチン血性排卵障害
• 乳汁漏出症
• パーキンソン病

カベルゴリン錠0.25mg「F」の副作用

主な副作用

CK上昇、CPK上昇、嘔気、悪心、食欲不振、胃部不快感、口渇、嘔吐、便秘、下痢、胃もたれ感

起こる可能性のある重大な副作用

幻覚、妄想、失神、譫妄、錯乱、悪性症候群、Syndrome malin、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、血清CK上昇、血清CPK上昇、間質性肺炎、発熱、咳嗽、呼吸困難、肺音異常、捻髪音、胸膜炎、胸水、胸膜線維症、肺線維症、心膜炎、心嚢液貯留、胸痛、浮腫、呼吸器症状、心臓弁膜症、心雑音、心雑音増悪、心臓弁尖肥厚、心臓弁可動制限、心臓弁狭窄、心臓弁膜病変、後腹膜線維症、背部痛、下肢浮腫、腎機能障害、突発的睡眠、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ－GTP上昇、狭心症、肢端紅痛症

上記以外の副作用

口内炎、腹痛、胃痛、胸やけ、胃炎、ふらつき、傾眠、興奮、不眠、不安、抑うつ、うつ、徘徊、精神症状、眩暈、頭重感、頭痛、ジスキネジー、睡眠時ミオクローヌス、神経症状、攻撃性、病的性欲亢進、病的賭博、薬剤離脱症候群、無感情、疲労感、発汗、疼痛、起立性低血圧、血圧低下、立ちくらみ、動悸、高血圧、胸部不快感、指血管攣縮、息苦しさ、赤血球数減少、血色素量減少、ヘマトクリット値減少、血小板数減少、白血球数減少、白血球数増加、過敏症、発疹、顔のほてり、ほてり、そう痒、紅斑、顔面浮腫、蕁麻疹、排尿障害、尿失禁、倦怠感、総コレステロール上昇、筋肉痛、脱毛、下肢痙攣、無力症、むかつき、眠気、いらいら感、うつ病、異常感覚、トリグリセリド上昇、ざ瘡、乳房痛、一過性半盲、血小板数増加、鼻血

カベルゴリン錠0.25mg「F」の用法・用量

• 1．パーキンソン病：カベルゴリンとして1日量0.25mgから始め、2週目には1日量を0.5mgとし、以後経過を観察しながら、1週間毎に1日量として0.5mgずつ増量し、維持量を定めるが、最高用量は1日3mgとする
• いずれの投与量の場合も1日1回朝食後経口投与する
• 2．乳汁漏出症、高プロラクチン血性排卵障害、高プロラクチン血性下垂体腺腫（外科的処置を必要としない場合に限る）：1週1回（同一曜日）就寝前経口投与とし、カベルゴリンとして1回量0.25mgから始め、以後臨床症状を観察しながら、少なくとも2週間以上の間隔で1回量を0.25mgずつ増量し、維持量（標準1回量0.25～0.75mg）を定める
  • なお、年齢、症状により適宜増減するが、1回量の上限は1.0mgとする
• 3．産褥性乳汁分泌抑制：カベルゴリンとして1.0mgを胎児娩出後に1回のみ食後に経口投与する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 産褥期高血圧
  • 妊娠中毒症
  • 心臓弁可動制限
  • 心臓弁狭窄
  • 心臓弁尖肥厚
  • 心臓弁膜の病変
  • 胸水
  • 胸膜炎
  • 重篤な心血管障害
  • 後腹膜線維症
  • 消化管出血
  • 消化性潰瘍
  • 高度肝機能障害
  • 心膜炎
  • 精神病
  • 低血圧症
  • 肺線維症
  • 胸膜線維症
  • レイノー病
  • 心嚢液貯留
  • 下垂体腫瘍がトルコ鞍外に進展し視力障害著明
  • 外科的な処置を必要とする下垂体腺腫
  • トルコ鞍外に進展する高プロラクチン血性下垂体腺腫
  • 視野障害のみられる高プロラクチン血性下垂体腺腫

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 乳児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 乳児(0日〜364日)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊娠を希望
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)