エフピーOD錠2.5の基本情報

関連する可能性がある病気です。

• 手のふるえや筋肉のこわばり、動作が遅くなるなどの症状を改善するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（ドパミン）の分解を防ぐことにより、ドパミン量を正常なレベルに近づけ、パーキンソン病症状を改善する働きがあります。

• パーキンソン病＜レボドパ含有製剤を併用：重症度ステージ1～4＞
• パーキンソン病＜レボドパ含有製剤を併用しない：重症度ステージ1～3＞

エフピーOD錠2.5の副作用

主な副作用

めまい、ふらつき、頭痛、頭重感、不眠、眠気、興奮、精神症状、ジストニア、筋緊張異常、構音障害

起こる可能性のある重大な副作用

幻覚、妄想、錯乱、せん妄、胃潰瘍、狭心症、狭心症増悪、悪性症候群、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、血清CK上昇、低血糖、低血糖症状、昏睡

上記以外の副作用

歩行異常、不安、体のこわばり、しびれ、多夢、うつ症状、意識レベル低下、緊張低下、悪心、嘔吐、食欲不振、口渇、胃痛、腹痛、便秘、下痢、消化不良、起立性低血圧、低血圧、高血圧、動悸、不整脈、心電図異常、肝機能障害、AST上昇、ALT上昇、過敏症、発疹、排尿困難、白血球減少、視野狭窄、浮腫、胸痛、胸部不快感、倦怠感、ほてり、のぼせ、味覚異常、多汗、気分不良、疲労感、筋骨格硬直、腰痛、発熱、悪寒、体重減少、味覚低下、舌違和感、意欲低下、筋攣縮、四肢痛、状態悪化

エフピーOD錠2.5の用法・用量

• 〈レボドパ含有製剤を併用する場合〉通常、成人にセレギリン塩酸塩として1日1回2.5mgを朝食後服用から始め、2週ごとに1日量として2.5mgずつ増量し、最適投与量を定めて、維持量とする（標準維持量1日7.5mg）
• 1日量がセレギリン塩酸塩として5.0mg以上の場合は朝食及び昼食後に分服する
• ただし、7.5mgの場合は朝食後5.0mg及び昼食後2.5mgを服用する
  • なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが1日10mgを超えないこととする
• 〈レボドパ含有製剤を併用しない場合〉通常、成人にセレギリン塩酸塩として1日1回2.5mgを朝食後服用から始め、2週ごとに1日量として2.5mgずつ増量し、1日10mgとする
• 1日量がセレギリン塩酸塩として5.0mg以上の場合は朝食及び昼食後に分服する
• ただし、7.5mgの場合は朝食後5.0mg及び昼食後2.5mgを服用する
  • なお、年齢、症状に応じて適宜増減するが1日10mgを超えないこととする
• （用法及び用量に関連する注意）レボドパ含有製剤投与中の患者に本剤の投与を開始する場合、及び本剤投与中の患者にレボドパ含有製剤の投与を開始する場合には、レボドパ含有製剤と本剤の併用によりレボドパの副作用が増強されることがあるので、観察を十分に行い慎重に維持量を決定すること（維持量投与後、レボドパと本剤との併用効果と思われる不随意運動、幻覚、妄想等があらわれた場合には、本剤又はレボドパの減量等適切に処置を行うこと）
  • なお、本剤又はレボドパの減量を行う際には、本剤のMAO－B阻害作用が長期間持続して効果の減弱に時間を要することも考慮すること〔18.2参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 選択的MAO－B阻害剤投与中
  • コカイン依存
  • 覚醒剤依存
  • 中枢興奮薬依存
  • 選択的セロトニン再取り込み阻害剤投与中
  • セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤投与中
  • 統合失調症
  • 選択的ノルアドレナリン再取り込み阻害剤投与中
  • トラマドール塩酸塩投与中
  • タペンタドール塩酸塩投与中
  • ノルアドレナリン・セロトニン作動性抗うつ剤投与中
  • 三環系抗うつ剤投与中
  • ペチジン塩酸塩含有製剤投与中
  • リスデキサンフェタミンメシル酸塩投与中
  • 四環系抗うつ剤投与中
  • セロトニン再取り込み阻害・セロトニン受容体調節剤投与中
  • マジンドール投与中
  • メタンフェタミン塩酸塩投与中
  • 狭心症
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎障害
  • 高用量のレボドパ投与中
  • 心・脳循環器系障害
  • レボドパ含有製剤の投与を開始
  • レボドパ含有製剤投与中

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 高齢者
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)