ドプスOD錠100mgの基本情報

関連する可能性がある病気です。

• パーキンソン病におけるすくみ足や立ちくらみを改善するお薬です。
• シャイドレーガー症候群、家族性アミロイドポリニューロパチーにおける起立性低血圧、失神、立ちくらみの症状を改善するお薬です。
• 起立性低血圧を伴う血液透析患者のめまい、ふらつき、立ちくらみ、倦怠感、脱力感などの症状を改善するお薬です。
• 脳内で直接神経伝達物質（ノルアドレナリン）となり、神経の機能を改善する働きがあります。

• 家族性アミロイドポリニューロパチーの起立性低血圧の改善
• 家族性アミロイドポリニューロパチーの失神の改善
• 家族性アミロイドポリニューロパチーのたちくらみの改善
• シャイドレーガー症候群の起立性低血圧の改善
• シャイドレーガー症候群の失神の改善
• シャイドレーガー症候群のたちくらみの改善
• 起立性低血圧を伴う血液透析の倦怠感の改善
• 起立性低血圧を伴う血液透析の脱力感の改善
• 起立性低血圧を伴う血液透析のふらつきの改善
• 起立性低血圧を伴う血液透析のめまいの改善
• 起立性低血圧を伴う血液透析のたちくらみの改善
• パーキンソン病＜Yahr重症度ステージ3＞のすくみ足の改善
• パーキンソン病＜Yahr重症度ステージ3＞のたちくらみの改善

ドプスOD錠100mgの副作用

主な副作用

幻覚、頭痛、頭重感、めまい、妄想、神経過敏、いらいら感、焦燥感、興奮、不安、抑うつ

起こる可能性のある重大な副作用

悪性症候群、高熱、意識障害、高度筋硬直、不随意運動、血清CK上昇、白血球減少、無顆粒球症、好中球減少、血小板減少

上記以外の副作用

不眠、頭がぼーっとする、精神症状増悪、悪夢、感情失禁、知覚異常、振戦、固縮、すくみ、言語障害悪化、眠気、悪心、食欲不振、胃痛、胃部不快感、嘔吐、口渇、腹痛、消化不良、胸やけ、便秘、下痢、流涎、腹部膨満感、舌あれ、血圧上昇、動悸、胸痛、胸部不快感、胸部絞扼感、不整脈、チアノーゼ、四肢冷感、AST上昇、ALT上昇、ALP上昇、LDH上昇、過敏症、発疹、そう痒、羞明、頻尿、尿失禁、尿閉、倦怠感、ほてり、顔面潮紅、浮腫、眼瞼浮腫、脱力感、発熱、両手の痛み、肩こり、CK上昇、夜間せん妄、健忘、狭心症、のぼせ、発汗

ドプスOD錠100mgの用法・用量

• 〈パーキンソン病の場合〉通常成人に対し、ドロキシドパとして1日量100mg、1日1回の経口投与より始め、隔日に100mgずつ増量、最適投与量を定め維持量とする（標準維持量は1日600mg、1日3回分割投与）
  • なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日900mgを超えないこととする
• 〈シャイドレーガー症候群、家族性アミロイドポリニューロパチーの場合〉通常成人に対し、ドロキシドパとして1日量200～300mgを2～3回に分けて経口投与より始め、数日から1週間毎に1日量100mgずつ増量、最適投与量を定め維持量とする（標準維持量は1日300～600mg、1日3回分割投与）
  • なお、年齢、症状により適宜増減するが、1日900mgを超えないこととする
• 〈血液透析患者の場合〉通常成人に対し、ドロキシドパとして1回量200～400mgを透析開始30分から1時間前に経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜減量する
• 1回量は400mgを超えないこととする
• （用法及び用量に関連する注意）〈血液透析患者の場合〉1ヵ月間投与しても効果が認められない場合には、投与を中止すること

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 閉塞隅角緑内障
  • カテコールアミン製剤投与中
  • 重篤な末梢血管病変のある血液透析
  • 糖尿病性壊疽のある血液透析
  • コカイン中毒
  • 心室性頻拍
  • 気管支喘息
  • 高血圧
  • 甲状腺機能亢進症
  • 重篤な肝障害
  • 重篤な腎障害
  • 心疾患
  • 動脈硬化症
  • 内分泌系疾患
  • 慢性開放隅角緑内障
  • 重篤な肺疾患
  • 重度の糖尿病を合併した血液透析
  • 糖尿病を合併した血液透析

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 小児等(0歳〜14歳)

• 鉄分を含むもの＜バジル、海苔、あゆ、ひじき、あさり など＞