パキソナール散1%の基本情報

• 手のふるえや筋肉のこわばり、動作が遅くなるなどの症状を改善するお薬です。
• 脳内の神経伝達物質（アセチルコリン）の働きが活発になっているのをおさえ、脳内の神経伝達物質（ドパミン）とのバランスを調整する働きがあります。

• 特発性パーキンソニズム
• 脳炎後パーキンソニズム
• パーキンソニズム
• 動脈硬化性パーキンソニズム
• 向精神薬投与によるアカシジア
• 向精神薬投与によるジスキネジー＜遅発性を除く＞
• 向精神薬投与によるパーキンソニズム

パキソナール散1%の副作用

主な副作用

興奮、神経過敏、気分高揚、多幸症、見当識障害、眠気、運動失調、眩暈、頭痛、倦怠感、悪心

起こる可能性のある重大な副作用

悪性症候群、Syndrome malin、発熱、無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、血圧変動、発汗、白血球増加、血清CK上昇、血清CPK上昇、ミオグロビン尿、腎機能低下、精神錯乱、幻覚、譫妄、閉塞隅角緑内障

上記以外の副作用

嘔吐、食欲不振、口渇、便秘、排尿困難、尿閉、過敏症、発疹、心悸亢進、眼調節障害、散瞳

パキソナール散1%の用法・用量

• 1．向精神薬投与によるパーキンソニズム・ジスキネジー（遅発性を除く）・アカシジア：トリヘキシフェニジル塩酸塩として、1日量2～10mg（散：0.2～1g）を3～4回に分割経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する
• 2．特発性パーキンソニズム、その他のパーキンソニズム（脳炎後、動脈硬化性）：トリヘキシフェニジル塩酸塩として、第1日目1mg（散：0.1g）、第2日目2mg（散：0.2g）、以後1日につき2mgずつ増量し、1日量6～10mg（散：0.6～1g）を維持量として3～4回に分割経口投与する
  • なお、年齢、症状により適宜増減する

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 過敏症
  • 重症筋無力症
  • 閉塞隅角緑内障
  • 胃腸管に閉塞性疾患
  • 開放隅角緑内障
  • 肝障害
  • 高血圧
  • 腎障害
  • 前立腺肥大
  • 尿路に閉塞性疾患
  • 頻拍傾向
  • 不整脈
  • 栄養不良状態を伴う身体的疲弊
  • 脱水を伴う身体的疲弊

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 低出生体重児(0日〜27日)
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 幼児(0歳〜6歳)
  • 小児(0歳〜14歳)
• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 高齢者(65歳〜)