ドロレプタン注射液25mgの基本情報

• 麻酔に用いるお薬です。

• 麻酔前投薬
• 検査の局所麻酔の補助
• 検査の全身麻酔
• 手術の局所麻酔の補助
• 手術の全身麻酔
• 処置時の局所麻酔の補助
• 処置時の全身麻酔

ドロレプタン注射液25mgの副作用

主な副作用

呼吸抑制、頭痛、気分動揺、不眠、悪心、嘔吐、発汗、咽頭痛、喘鳴、吃逆、四肢冷感

起こる可能性のある重大な副作用

血圧降下、不整脈、期外収縮、QT延長、心室頻拍、Torsades de pointes、心停止、ショック、間代性痙攣、悪性症候群、体温上昇、筋硬直、不安、混乱、昏睡、CK上昇

上記以外の副作用

体温降下、嗄声、過敏症、そう痒、紅斑、じん麻疹、起立性低血圧、頻脈、徐脈、血圧上昇、せん妄、傾眠、錐体外路症状、覚醒遅延、ふるえ、めまい、興奮、AST上昇、ALT上昇、喀痰排出増加、喀痰排出困難、発熱、口渇

ドロレプタン注射液25mgの用法・用量

• 1）． フェンタニルクエン酸塩との併用による場合導入麻酔剤として投与する場合には通常成人ドロレプタン注射液0.1～0.2mL/kg（ドロペリドールとして0.25～0.5mg/kg）をフェンタニル注射液0.1～0.2mL/kg（フェンタニルクエン酸塩として7.85～15.7μg/kg）と共に緩徐に静注するか、またはブドウ糖液等に希釈して点滴静注する
• 局所麻酔の補助として投与する場合には局所麻酔剤投与10～15分後に通常成人ドロレプタン注射液0.1mL/kg（ドロペリドールとして0.25mg/kg）をフェンタニル注射液0.1mL/kg（フェンタニルクエン酸塩として7.85μg/kg）と共に緩徐に静注する
  • なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する
• 2）． ドロペリドール単独で麻酔前投薬として投与する場合通常成人ドロレプタン注射液0.02～0.04mL/kg（ドロペリドールとして0.05～0.1mg/kg）を麻酔開始30～60分前に筋注する
  • なお、患者の年齢・症状に応じて適宜増減する
• （用法及び用量に関連する注意）本剤の用法及び用量は、患者の感受性、全身状態、手術々式、麻酔方法等に応じてきめるが、一般にフェンタニルとの併用による導入麻酔・局所麻酔、また本剤単独投与による麻酔前投薬は通常次のとおり行われている
• 7.1． 導入麻酔剤としてアトロピン硫酸塩水和物など通常の麻酔前投薬に引き続き、本剤及びフェンタニルの1回量を緩徐に静注（点滴静注が安全で確実）する
• なお症例により、同時にGO、GOF等の吸入麻酔やチアミラール等の静注用全身麻酔剤の併用も行われる
• 7.2． 局所麻酔の補助としてメピバカイン等による持続硬膜外麻酔の補助として本剤を併用する（症例によっては、全身麻酔や気管内挿管を必要としないで手術可能な例もある）
• 7.3． 麻酔前投薬として通常麻酔開始30分～1時間前に本剤1回量の筋注を行う
• 投与後10～30分後にはほとんどの例に十分な鎮静効果が得られる
• なお症例により、アトロピン硫酸塩水和物が併用される場合もある

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 外来患者
  • 過敏症
  • 痙攣発作
  • 重篤な心疾患
  • QT延長症候群
  • 褐色細胞腫
  • 肝機能障害
  • 腎機能障害
  • 錐体外路系疾患
  • パーキンソン病
  • poor risk状態
  • 心疾患＜重篤な心疾患・QT延長症候群を除く＞

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(低出生体重児を含む)
  • 乳児
  • 幼児・小児
  • 妊婦・産婦
  • 授乳婦
  • 高齢者

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 新生児(0日〜27日)
  • 乳児(0日〜364日)
  • 2歳以下の幼児(0歳〜2歳)