乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」の基本情報

• 風しんの予防に使われるワクチンです。
• 風しんに対する免疫を獲得し、風しんを予防する働きがあります。

• 風しんの予防

乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」の副作用

主な副作用

過敏症、発疹、紅斑、そう痒、発熱、発赤、腫脹、疼痛、関節痛、頸部リンパ節腫脹、リンパ節腫脹

起こる可能性のある重大な副作用

ショック、アナフィラキシー、じん麻疹、呼吸困難、血管浮腫、血小板減少性紫斑病、紫斑、鼻出血、口腔粘膜出血

乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」の用法・用量

• 本剤を添付の溶剤（日本薬局方 注射用水）0.7mLで溶解し、通常、その0.5mLを1回皮下に注射する
• （用法及び用量に関連する注意）7.1． 接種対象者7.1．1． 定期の予防接種（1）． 第1期の予防接種対象者：生後12月から24月に至るまでの間にある者
• （2）． 第2期の予防接種対象者：5歳以上7歳未満の者であって、小学校就学の始期に達する日の1年前の日から当該始期に達する日の前日までの間にある者（小学校就学前の1年間にある者）
• （3）． 定期の予防接種対象者：昭和37年4月2日から昭和54年4月1日までの間に生まれた男性（この対象者は、令和7年3月31日までの適用とする）
• 7.1．2． 任意の予防接種：任意接種として、生後12月以上の者であれば、性、年齢に関係なく接種できる
  • なお、風しん既往の記憶は確かでないことが多く、流行時に罹患した者、及び免疫を持つことが明らかな者以外は接種することが望ましい
• 7.2． 輸血及びガンマグロブリン製剤投与との関係輸血の投与を受けた又はガンマグロブリン製剤の投与を受けた者は、通常、3か月以上間隔を置いて本剤を接種すること
  • また、ガンマグロブリン製剤の大量療法＜200mg/kg以上＞を受けた者は、6か月以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕
• 7.3． 他の生ワクチン（注射剤）との接種間隔他の生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた者は、通常、27日以上間隔を置いて本剤を接種すること〔10.2参照〕
• 7.4． 同時接種医師が必要と認めた場合には、他のワクチンと同時に接種することができる〔14.1．1参照〕

病気や症状に応じた注意喚起

• 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • アナフィラキシー
  • 発熱
  • 予防接種を行うことが不適当な状態
  • 重篤な急性疾患
  • 免疫機能に異常のある疾患
  • 免疫抑制をきたす治療中
  • アレルギー
  • 肝機能障害
  • 肝臓疾患
  • 免疫不全
  • 血液疾患
  • 腎機能障害
  • 心臓血管系疾患
  • 腎臓疾患
  • 発育障害
  • 全身性発疹
  • ガンマグロブリン製剤の投与を受けた
  • 輸血の投与を受けた
  • 先天性免疫不全症
  • 予防接種で接種後2日以内に発熱
  • ガンマグロブリン製剤の大量療法＜200mg/kg以上＞を受けた
  • けいれん
  • 生ワクチン＜注射剤＞の接種を受けた
  • ガンマグロブリン製剤の大量療法において200mg/kg以上投与を受けた
  • 本剤接種後14日以内にガンマグロブリン製剤を投与した
  • 接種前3か月以内にガンマグロブリン製剤の投与を受けた
  • 接種前3か月以内に輸血の投与を受けた

患者の属性に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊婦・産婦

年齢や性別に応じた注意喚起

• 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
  • 妊娠可能な女性(11歳〜)