処方薬
エポジン注シリンジ6000
先発
エポジン注シリンジ6000の基本情報
エポジン注シリンジ6000の概要
商品名 | エポジン注シリンジ6000 |
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一般名 | エポエチンベータ(遺伝子組換え)キット |
薬価・規格 | 6798.0円 (6,000国際単位0.5mL1筒) |
薬の形状 |
注射薬 > キット類 > キット類
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製造会社 | 中外製薬 |
ブランド | エポジン注アンプル750 他 |
YJコード | 3999413G4034 |
レセプト電算コード | 640463040 |
エポジン注シリンジ6000の主な効果と作用
- 貧血を改善するお薬です。
赤血球 を増やし、造血力を高める働きがあります。- 赤血球を増やすお薬です。
エポジン注シリンジ6000の用途
エポジン注シリンジ6000の副作用
※ 副作用とは、医薬品を指示どおりに使用したにもかかわらず、患者に生じた好ましくない症状のことを指します。
人により副作用の発生傾向は異なります。記載されている副作用が必ず発生するものではありません。
また、全ての副作用が明らかになっているわけではありません。
主な副作用
血圧上昇、皮膚そう痒感、皮疹、嘔気、頭重感、体熱感、ほてり感、全身倦怠感、血小板増多、腎機能障害増悪、BUN上昇
起こる可能性のある重大な副作用
ショック、アナフィラキシー、蕁麻疹、呼吸困難、口唇浮腫、咽頭浮腫、高血圧性脳症、頭痛、意識障害、痙攣、高血圧性脳出血、心筋梗塞、肺梗塞、脳梗塞、肝機能障害、黄疸、AST上昇、ALT上昇、γ-GTP上昇、赤芽球癆、抗エリスロポエチン抗体産生
上記以外の副作用
クレアチニン上昇、血清カリウム上昇、ざ瘡、筋肉痛、めまい、好酸球増多、口内苦味感、動悸、嘔吐、食欲不振、腹痛、下痢、発熱、発汗、不眠、関節痛、白血球増多、血中フィブリノゲン増加、鼻出血、眼底出血、網膜動脈血栓症、網膜静脈血栓症
エポジン注シリンジ6000の用法・用量
- 1). 連続携行式腹膜灌流(CAPD)施行中の腎性貧血:皮下投与:①. 成人:通常、投与初期は、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回6000国際単位を週1回投与する
- 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回6000~12000国際単位を2週に1回投与する
- ②. 小児:通常、投与初期は、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回50~100国際単位/kgを週1回投与する
- 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回100~200国際単位/kgを2週に1回投与する
- いずれの場合も貧血の程度等により適宜増減する
- 貧血改善効果の目標値はヘモグロビン濃度で10g/dL(ヘマトクリット値で30%)前後とする
- 2). 透析導入前の腎性貧血:①. 静脈内投与:成人:通常、投与初期は、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回6000国際単位を週1回、できるだけ緩徐に投与する
- 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、患者の貧血の程度、年齢等により、1週あたり6000国際単位以下の範囲で適宜調整する
- 貧血改善効果の目標値はヘモグロビン濃度で10g/dL(ヘマトクリット値で30%)前後とする
- ②. 皮下投与:a. 成人:通常、投与初期は、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回6000国際単位を週1回投与する
- 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回6000~12000国際単位を2週に1回投与する
- b. 小児:通常、投与初期は、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回50~100国際単位/kgを週1回投与する
- 通常、貧血改善効果が得られた後は、維持量として、1回100~200国際単位/kgを2週に1回投与する
- いずれの場合も貧血の程度等により適宜増減する
- 貧血改善効果の目標値はヘモグロビン濃度で10g/dL(ヘマトクリット値で30%)前後とする
- 3). 貯血量が800mL以上で1週間以上の貯血期間を予定する手術施行患者の自己血貯血:静脈内投与:成人:通常、体重を考慮に入れヘモグロビン濃度が13~14g/dL以下の患者を対象に、手術前の自己血貯血時期に、エポエチン ベータ(遺伝子組換え)として1回6000国際単位を隔日週3回、できるだけ緩徐に投与する
- 投与期間は、予定貯血量が800mLの場合は術前2週間、1200mLの場合は術前3週間を目安とする
- なお、自己血採血日の投与は採血終了後に行い、患者のヘモグロビン濃度や予定貯血量等に応じて投与回数や投与期間を適宜増減する
※ 実際に薬を使用する際は、医師から指示された服用方法や使用方法・回数などを優先して下さい。
エポジン注シリンジ6000の使用上の注意
病気や症状に応じた注意喚起
- 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
患者の属性に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
年齢や性別に応じた注意喚起
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください
- 以下にあてはまる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください